Реакция Арбузова (перегруппировка Арбузова, изомеризация Арбузова) Каталитическая изомеризация эфиров фосфористой кислоты в эфиры алкилфосфиновых кислот (1904).
Правило Бейльштейна Если оба заместителя в ароматическом кольце принадлежат к одному и тому же типу, то преобладающее направление замещения определяется тем из них, влияние которого сильнее (1866).
Проба Бейльштейна Открытие галогенов в органических соединениях путем прокаливания на окисленной медной проволоке (1872). Вещество в смеси с CuO наносят на медную (или платиновую) проволоку и вносят в пламя; образующиеся при этом летучие галогениды меди окрашивают пламя в зеленый или голубовато-зеленый цвет.
Реактив Бенедикта (проба Бенедикта) [Benedict's reagent, Benedict's test]. Обнаружение алифатических альдегидов действием на них водного раствора, содержащего сульфат меди(II) CuSO4, карбонат натрия Na2CO3 и цитрат натрия. При нагревании образуются красные, желтые, зеленые осадки.
Реакция Бородина Разложение карбамида:
Реакция Бутлерова-Лермонтовой-Эльтекова Получение углеводородов изостроения каталитическим алкилированием низших олефинов алкилгалогенидами (1878).
Реакция Вагнера (окисление по Вагнеру,
перманганатная проба). Окисление органических соединений, содержащих
двойную связь, действием 1-3%-го раствора перманганата калия (1887) в
цис-a-гликоли в щелочной среде (считается положительной, если раствор
перманганата быстро обесцвечивается в кислой среде или буреет в щелочной и
нейтральной):
Реакция Вёлера
Взаимодействие карбида кальция с водой (1862).
Практическое значение реакция приобрела после того, как А.Муассан и Т.Вильсон
разработали способ дешевого получения карбида кальция в электропечи в результате
сплавления кокса и извести (1892).
Реакция Вильямсона (метод
Вильямсона)
[Williamson's synthesis].
Получение простых эфиров из алкилгалогенида и
алкоголята натрия (или калия):
Реакция Вюрца. [Wurtz reaction]. Синтез алканов действием металлического натрия
в инертном растворителе на алкилгалогениды (1855):
в общем виде:
Реакция Вюрца-Фиттига. [Wurtz-Fittig reaction]. Получение алкилбензолов из смеси алифатических
и ароматических галогенидов действием металлического натрия в инертном
растворителе (1864):
Реакция Гарриеса. (1866-1923), профессор (Германия). Основные исследования посвящены химии каучука. Президент Немецкого химического общества (1920-1922). Образование озонидов.
Реакция Гаттермана. Получение ароматического альдегида при
взаимодействии фенола с хлороводородом и циановодородом в присутствии
катализаторов (кислот Льюиса) с последующим гидролизом продукта
(1898):
Правила ориентации
Голлемана Ориентанты (заместители) первого рода
(CH3, C2H5, галогены, аминогруппа, гидроксил)
повышают реакционную способность ароматического ядра и направляют реагенты в
орто- и параположения.
2. Ориентанты (заместители) второго рода (нитро- и
сульфогруппы, карбоксильная и карбонильная группы) уменьшают реакционную
способность ароматического ядра и направляют реагенты в метаположение
(1895). (В настоящее время эти эффекты объясняются на
основе электронных представлений: мезомерные и индукционные эффекты, 1920 г.).
Реакция Гофмана.
Получение алифатических аминов из
алкилгалогенидов:
и так далее до образования третичного амина
(CH3)3N.
Реактив Гриньяра. [Grignard reagent] Синтез органических веществ из алкилгалогенидов
и магния в эфире. Реакция открыта П.Барбье в 1899 г. и подробно изучена
В.Гриньяром в 1900 г.: 
Реактив Гриньяра RMgX используется для
присоединения по кратным связям 
Реакция Густавсона. Получение циклоалканов из дигалогенпроизводных
(1887).
Реакция Дильса-Альдера (диеновый синтез) Присоединение ненасыщенного соединения, кратная связь которого активирована соседней группой (такое соединение имеет название "диенофил": акролеин, малоновый ангидрид, кротоновый альдегид), к ненасыщенному углеводороду (диену), имеющему сопряженные двойные связи (бутадиен, циклогексадиен, антрацен, фуран) (1928).
Правило Зайцева. Отщепление галогеноводородных кислот от
алкилгалогенидов или воды от спиртов преимущественно происходит так, что с
галогеном или гидроксилом уходит водород от наименее гидрогенизованного
соседнего атома углерода (1875):
Реакция Зелинского-Казанского (метод
Зелинского-Казанского).
Тримеризация ацетилена (полимеризация
ацетилена) на активированном угле при нагревании (1924):
Реакция Зелинского (необратимый
катализ, катализ Зелинского) Каталитическое диспропорционирование
циклогексадиена и циклогексена (1911):
Реакция Зинина. Восстановление ароматических нитросоединений
(1842 ):
Реакция Канниццаро
[Cannizzaro reaction]. Окислительно-восстановительное
диспропорционирование двух молекул ароматического альдегида в щелочной среде,
приводящее к образованию спирта и кислоты (1853):
Реакция Кирхгофа. Получение глюкозы гидролизом крахмала при его
нагревании с катализатором - разбавленной серной кислотой
(1811):
Реакция Клемменсена (восстановление по
Клемменсену). Восстановление альдегидов и кетонов в гомологи
бензола водородом в момент его выделения (восстановление карбонильной группы до
метиленовой) (1913):
Реакция Кольбе-Шмитта.
Получение ароматических оксикислот
карбоксилированием фенолятов щелочных металлов (1860):
Реакция Кольбе
(электрохимическая). Получение алканов с четным числом атомов
углерода электролизом растворов солей щелочных металлов и карбоновых кислот с
неразветвленной углеродной цепью (1849):
Реакция Коновалова. Получение нитроалканов
(1888):
Реакция Кучерова (гидратация по
Кучерову). Каталитическая гидратация ацетиленовых
углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений
(1881):
Реакция Лебедева. Получение бутадиена пиролизом этанола
(1926):
Реакция Львова-Шешукова. Хлорирование олефинов в a-положение к двойной
связи, сопровождающееся аллильным сдвигом двойной связи (1883):
Правило Марковникова. В случае присоединения водородсодержащих
соединений (протонных кислот или воды) к несимметричному алкену атом водорода
преимущественно присоединяется к наиболее гидрогенизованному атому углерода,
стоящему при двойной связи (1869):
Реакция Настюкова (формалитовая
реакция). Взаимодействие ароматических углеводородов с
формальдегидом (определение ароматических углеводородов) в присутствии
концентрированной серной кислоты (1904):
Образование красно-коричневой смолы
подтверждает наличие бензола и его гомологов. Реакции мешает присутствие
непредельных циклических соединений.
Правило Несмеянова-Борисова. Электрофильные и радикальные замещения у углеродного атома, связанного двойной углерод-углеродной связью, происходят с сохранением геометрической конфигурации молекулы вещества.
Реакция Раймера-Тимана. Получение ароматических о-оксиальдегидов
взаимодействием фенола с хлороформом в растворе щелочи. Реакция приводит к
введению альдегидной группы в бензольное кольцо (замещение обычно происходит в
ортоположение):
Реакция Розенмунда. Получение ароматических альдегидов из
хлорангидридов кислот в среде бензола, толуола и других ароматических
углеводородов:
Реакция открыта М.М.Зайцевым в 1872 г. и
подробно изучена К.В.Розенмундом в 1918 г.
Реакция Сабатье-Сандерана. Жидкофазное гидрирование этилена до этана в
присутствии мелкораздробленного никеля как катализатора (1899):
Реакция Савича. Получение алкинов из дигалогенпроизводных
алканов (1861):
Проба Селиванова. Качественное открытие фруктозы (1887)
(кетозы при нагревании с резорцином и соляной кислотой дают вишнево-красное
окрашивание; альдозы в этих же условиях взаимодействуют медленнее и дают
бледно-розовую окраску):
(Можно использовать раствор, состоящий из 0,05
г резорцина в 50 мл воды и нескольких капель концентрированной соляной кислоты
плотностью 1,19 г/мл.)
Реакция Тищенко. Диспропорционирование альдегида - получение
сложного эфира из альдегида - в присутствии алкоголята алюминия
(1906):
Проба Толленса (реакция "серебряного
зеркала"). Взаимодействие формальдегида с аммиачным
раствором оксида серебра (реактив Толленса):
Реакция Ульмана. Получение высших ароматических гомологов из
арилгалогенидов действием порошкообразной меди:
Реакция Фаворского. Конденсация карбонильных соединений с алкинами
с образованием ацетиленовых спиртов:
Синтез Фишера-Тропша. Получение алканов при каталитическом
гидрировании (взаимодействие с водородом) монооксида углерода под давлением
(1923).
Реакция Фокина. Гидрогенизация жиров (1902):
Реакция Фриделя-Крафтса. Алкилирование или ацилирование ароматических
соединений соответственно алкил- или ацилгалогенидами (получение гомологов
бензола) в присутствии безводного катализатора (AlCl3,
BF3, ZnCl2 и др.) (1877):
Реакция Чугаева (ксантогеновая реакция). Превращение спиртов в алкены термическим разложением ксантогеновых эфиров, получаемых из этих спиртов (1902).
Крекинг по Шухову. Высокотемпературная переработка нефтяного сырья для получения продуктов меньшей молекулярной массы - расщепление углеводородов нефти (1891).
Правило Эльтекова (перегруппировка
Эльтекова). Соединения, в которых гидроксильная группа
находится при углеродном атоме, образующем углерод-углеродную кратную связь
(енолы), неустойчивы и изомеризуются в соответствующие карбонильные соединения -
альдегиды или кетоны (1877):
Реакция Юрьева. Взаимные превращения 5-членных
гетероциклических соединений, содержащих один гетероатом (1936).
